Non-invasive Capacity Screening (NICS®)

Thương hiệu: Yikon Genomic

Mã SP: N/A

Miễn phí vận chuyển Hà Nội
Nhận hàng thanh toán
Hỗ trợ
lâu dài

Giá bán: Liên hệ

Giá trên chưa bao gồm 10% VAT

Mô tả ngắn

Kit sàng lọc khả năng làm tổ không xâm lấn của Yikon genomics (Noninvasive Implantation Capability Screening, NICS®) là bộ xét nghiệm áp dụng công nghệ sàng lọc nhiễm sắc thể tiền làm tổ cho phôi không xâm lấn bằng cách sử dụng môi trường nuôi cấy phôi để cải thiện kết quả IVF.

Số lượng:

Mua ngay Giao hàng tận nơi – Miễn phí vận chuyển

Gọi đặt mua: 0335.018.037

Ngoài giờ hành chính. Quý khách vui lòng để lại lời nhắn, chúng tôi sẽ gọi lại cho qúy khách
Mua ngay Giao hàng tận nơi – Miễn phí vận chuyển

GIỚI THIỆU:

Bộ xét nghiệm NICS® được xây dựng dựa trên công nghệ khuếch đại toàn bộ hệ gen NICSInst® (đã đăng ký bản quyền) kết hợp với giải trình tự thông lượng cao và phân tích bằng trí tuệ nhân tạo. Bộ xét nghiệm sử dụng dịch nuôi cấy phôi nang làm cơ sở phân tích và chọn lọc phôi không xâm lấn, đánh giá tiềm năng làm tổ của phôi và cung cấp thông tin giá trị giúp bác sĩ chỉ định chuyển phôi giúp tăng tỷ lệ thành công của chu kỳ IVF.

ĐẶC ĐIỂM:

Không xâm lấn và an toàn hơn: Việc sử dụng dịch nuôi cấy phôi nang thay cho sinh thiết phôi làm giảm đáng kể nguy cơ ảnh hưởng đến phôi và giúp tăng hiệu quả chuyển phôi.

Phát hiện chính xác: Kết quả sàng lọc của bộ kit có độ tương đồng cao với kết quả phân tích toàn bộ phôi hơn kết quả phân tích sinh thiết từ TE.

Sử dụng trí tuệ nhân tạo: Dựa trên kết quả phân tích từ hàng chục ngàn phôi, phương pháp phân tích dựa trên trí tuệ nhân tạo giúp đánh giá tiềm năng làm tổ của phôi, cung cấp cơ sở khoa học và hiệu quả cho quá trình chuyển phôi.

Hiệu quả và đáng tin cậy: Quá trình lấy mẫu, khuếch đại và chuẩn bị thư viện với NICSInst® kit, phân tích kết quả giải trình tự với ChromGo® được tối ưu giúp giảm thời gian thực hiện, đơn giản hóa quy trình, từ đó tăng độ chính xác và tỷ lệ thành công.

ĐỐI TƯỢNG:

Bệnh nhân không có phôi chuyển sau khi phân tích bằng sinh thiết (không có phôi lưỡng bội khi phân tích bằng PGT-A);
Bệnh nhân có phôi chất lượng thấp cần sàng lọc bất thường nhiễm sắc thể (phôi không thích hợp cho sinh thiết và PGT-A);
Bệnh nhân lớn tuổi (>35);
Bệnh nhân thất bại chuyển phôi hoặc sảy thai ≥ 2 lần.